Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (9)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Lugovskoy E$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 9
Представлено документи з 1 до 9
1.

Lugovskoy E. V. 
Usage of monoclonal antibodies for determination of localization of antigenic determinants and fibrin polymerization sites within fibrinogen and fibrin molecules and their application in test-systems for diagnostics and the threat of thrombus formation [Електронний ресурс] / E. V. Lugovskoy, I. N. Kolesnikova, S. V. Komisarenko // Biotechnologia Acta. - 2013. - Vol. 6, № 4. - С. 33-42 . - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2013_6_4_9
Попередній перегляд:   Завантажити - 580.492 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Komisarenko S. V. 
Calixarene methylene bisphosphonic acids as promising effectors of biochemical processes [Електронний ресурс] / S. V. Komisarenko, S. O. Kosterin, E. V. Lugovskoy, V. I. Kalchenko // Український біохімічний журнал. - 2013. - Т. 85, № 6. - С. 106-128. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2013_85_6_13
Дана робота - результат міждисциплінарного дослідження, виконаного спільно співробітниками Інституту біохімії ім. О. В. Палладіна та Інституту органічної хімії НАН України і присвячена аналізу дії деяких каліксаренметиленбісфосфонових кислот (циклічних олігомерів фенолів) на два добре відомих біохімічних процеси: Mg<^>2+-залежний ензиматичний гідроліз АТР (що каталізується субфрагментом 1 міозину міометрія) та на полімерізацию фібрину. Молекула калікс[4]арену C-97 має макроциклічну структуру, містить внутрішньоімолекулярну ліпофільну "чашу", яка сформована з чотирьох ароматичних циклів, один з яких на верхньому вінці містить метиленбісфосфонову групу. Зазначений каліксарен, використаний в концентрації 100 мкМ, ефективно інгібує АТРазну активність субфрагмента-1 міозина міометрія (коефіцієнт інгібування <$Eroman I sub 0,5 ~=~83~symbol С~7> мкM). У той же час цей каліксарен спричиняє суттєве (щодо контрольного значення) збільшення величини гідродинамічного діаметра молекули субфрагмента-1, що опосередковано вказує на утворення міжмолекулярного комплексу між каліксареном та голівкою міозину. Результати комп'ютерного моделювання, які було проведено із використанням технології докінгу та методів молекулярної динаміки, вказують на те, що у стабілізації зазначеного молекулярного комплексу суттєве місце належить гідрофобним, електростатичним та <$Epi - pi>-стекінг взаємодіям. Одержані результати, з урахуванням низької токсичності каліксаренів та їх здатності проникати в клітини, можуть бути перспективними для подальшої розбудови високоефективних регуляторів (на рівні АТР-залежної взаємодії актину та міозину) скоротливої активності гладеньких м'язів. Досліджено вплив на полімеризацію фібрину калікс[4]аренів, які містять 2 або 4 метиленбісфосфонові групи на верхньому вінці макроциклу. Найпотужнішим інгібітором виявився камікс[4]арентетрабіс-метиленбісфосфонова кислота (C-192), максимальна швидкість полімеризації фібрину в системі фібриноген+тромбін зменшувалась на 50 % за концентрації каліксарену <$E0,52~cdot~10 sup -6> М (IC50), при цьому молярне співвідношення каліксарену до фібриногену дорівнює 1,7:1. У разі полімеризації фібрину desAB, IC50 М становить <$E1,26~cdot~10 sup -6> М, у той же час молярне співвідношення C-192 до мономерного фібрину дорівнює 4:1. Дипроксикалікс[4]-аренбісфосфонова кислота (C-98) інгібувала плімеризацію фібрину desAB з <$Eroman IC sub 50 ~=~1,31~cdot~10 sup -4> М. Зроблено припущення, що C-192 блокує полімеризацію фібрину шляхом зв'язування із сайтом полімеризації "A" (Aa 17-19), який ініціює формування протофібрил за рахунок "knob-hole" взаємодій. Це припущення підтвреджено за допомогою методу ВЕРХ, який показав утворення комплексу включення за типом "гість - господар" C-192 із синтетичним пептидом Gly - Pro - Arg - Pro, аналогом сайту "A". Подальше підтвердження того, що каліксарен C-192 діє на початкову стадію полімеризації фібрину одержано за допомогою електронного мікроскопа. Встановлено, що за присутності каліксарену в середовищі реакції не фомуються навіть протофібрили. Каліксарен C-192 вдвічі збільшував як протромбіновий час, так і активований частково тромбопластиновий час у нормальній плазмі крові людини за концентрації <$E7,13~cdot~10 sup -5> і <$E1,10~cdot~10 sup -5> M відповідно. Ці експерименти показують, що C-192 є специфічним інгібітором полімеризації фібрину та зсідання крові і може бути використаний для розробки нового класу антитромботичних препаратів.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.602 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Oliinyk O. S. 
Recombinant single chain variable fragment antibodies (scFv) against Pro144-Leu155 fragment of human protein C [Електронний ресурс] / O. S. Oliinyk, K. O. Palyvoda, N. E. Lugovskaya, D. V. Kolibo, E. V. Lugovskoy, S. V. Komisarenko // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2015. - Vol. 87, № 2. - С. 88-94. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2015_87_2_9
Мета роботи - одержати рекомбінантні одноланцюгові варіабельні фрагменти антитіл (scFv) проти протеїну C людини, ключового компонента антикоагуляційної системи крові. Для цього синтезовано пептид, що імітує послідовність Pro<^>144-Leu<^>155 протеїну C, та сконструйовано бібліотеку scFv антитіл миші, імунну до цього пептиду. За допомогою методу фагового дисплея зі сконструйованої бібліотеки відібрано scFv 9Е, специфічні до протеїну C. Константа дисоціації scFv 9Е становила 2x10<^>-9 М. Показано, що scFv 9Е можна застосовувати для визначення протеїну C в імуноензимному аналізі та імуноблотингу. Відібрані scFv у подальшому можна використовувати в дослідженнях протеїну C, а також для розробки методу кількісного визначення протеїну C у плазмі крові людини.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.823 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Pyrogova L. V. 
Level of overall hemostasis potential in donor and patient plasma in pathology [Електронний ресурс] / L. V. Pyrogova, T. M. Chernyshenko, I. N. Kolesnikova, T. N. Platonova, G. K. Bereznitsky, Y. M. Makogonenko, E. V. Lugovskoy // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2016. - Vol. 88, № 2. - С. 56-65. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2016_88_2_8
Досліджено величини потенціалу зсідання (ПЗ), загального гемостатичного (ЗГП) і фібринолітичного потенціалів (ФП) у плазмі крові донорів і хворих на інфаркт міокарда (ІМ), інсульт (Ін) і захворювання тазостегнового суглоба (ЗТСС) за допомогою методу визначення глобального гемостазу M. Blomback. Зразки плазми крові хворих активували АЧТЧ реагентом за відсутності і присутності t-PA. Знайдено, що величини ПЗ, ЗГП і ФП у хворих по відношенню до таких у донорів становили відповідно за ІМ - за 78, 60 і 123 %; за Ін - 157, 155 і 162 %; за ЗТСС - 128, 131 і 124 %. Відношення величин ПЗ/ФП, що вказувало на баланс активності зсідальної і фібринолітичної систем у плазмі крові донорів і хворих на ІМ, Ін і ЗТСС, становило відповідно 4,13, 2,5, 4,0 і 4,26, що свідчило про підвищений рівень активності фібринолізу за ІМ. Лаг-період зсідання плазми у хворих на ІМ, Ін і ЗТСС був довшим відповідно у 2,3, 7,2 і 1,5 разу. Аналіз кореляції між величинами потенціалів системи гемостазу, одержаних in vitro, і концентраціями молекулярних маркерів системи гемостазу - розчинного фібрину і D-димеру, - що утворюються в плазмі крові in vivo за ІМ, Ін і ЗТСС, зв'язку між цими величинами не виявив.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.314 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
5.

Chernyshenko V. O. 
Calix(4)arene C-145 effects on сellular haemostasis [Електронний ресурс] / V. O. Chernyshenko, D. S. Korolova, T. V. Nikolaienko, V. Е. Dosenko, D. O. Pashevin, V. I. Kalchenko, S. O. Cherenok, N. N. Khranovska, L. V. Garmanchuk, E. V. Lugovskoy // Biotechnologia Acta. - 2016. - Vol. 9, № 3. - С. 37-43. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2016_9_3_5
Попередній перегляд:   Завантажити - 262.602 Kb    Зміст випуску     Цитування
6.

Dziuba O. S. 
Blood coagulation and aortic wall integrity in rats with obesity-induced insulin resistance [Електронний ресурс] / O. S. Dziuba, V. O. Chernyshenko, Ie. A. Hudz, L. O. Kasatkina, T. M. Chernyshenko, P. P. Klymenko, H. V. Kosiakova, T. M. Platonova, N. M. Hula, E. V. Lugovskoy // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2018. - Vol. 90, № 2. - С. 14-23. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2018_90_2_5
Obesity is an important factor in pathogenesis of disorders caused by chronic inflammation. Diet-induced obesity leads to dyslipidemia and insulin resistance (IR) that in turn provoke the development of type 2 diabetes and cardiovascular diseases. Thus, the aim of this work was to investigate the possible pro-atherogenic effects in the blood coagulation system and aortic wall of rats with obesity-induced IR. The experimental model was induced by a 6-month high-fat diet (HFD) in white rats. Blood samples were collected from 7 control and 14 obese IR rats. Prothrombin time (PT) and partial activated thromboplastin time (APTT) were performed by standard methods using Coagulometer Solar CT 2410. Fibrinogen concentration in the blood plasma was determined by the modified spectrophotometric method. Levels of protein C (PC), prothrombin and factor X were measured using specific chromogenic substrates and activaіting enzymes from snake venoms. Platelet aggregation was measured and their count determined using Aggregometer Solar AP2110. The aorta samples were stained by hematoxylin and eosin according to Ehrlich. Aortic wall thickness was measured using morphometric program Image J. Statistical analysis was performed using Mann-Whitney U Test. The haemostasis system was characterized by estimation of the levels of individual coagulation factors, anticoagulant system involvement and platelet reactivity. PT and APTT demonstrated that blood coagulation time strongly tended to decrease in obese IR rats in comparison to the control group. It was also detecіted that 30 % of studied obese IR rats had decreased factor X level, 40 % had decreased level of prothrombin whereas fibrinogen concentration was slightly increased up to 3 mg/ml in 37 % of obese IR rats. A prominent decrease of anticoagulant PC in blood plasma of obese rats was detected. Obese IR rats also had increased platelet count and higher rate of platelet aggregation in comparison to control animals. Histological analysis identified the disruption of aorta endothelium and tendency for the thickening of the aorta wall in the group with obesity-induced IR compared to the group of control rats. Changes of individual coagulation factors were assumed as the evidence of imbalance in the blood coagulation system. Increase of fibrinogen level, drop in PC concentration and pathological platelet reactivity were taken to corroborate the development of low-grade inflammation in obese IR rats. Instant generation of small amounts of thrombin in their blood plasma is expected. Since the aorta morphology assay detected the trend of its wall to thicken and the emergence of disruptions, we assumed there were initial stages of atherosclerosis and the danger of developing atherothrombosis. We detected an increase of blood coagulability and changes in aorta morphology in rats with obesity-induced IR which we assume indicate early development of atherosclerosis.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.207 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
7.

Chernyshenko V. 
Preparation of highly-concentrated autologous platelet-rich plasma for biomedical use [Електронний ресурс] / V. Chernyshenko, K. Shteinberg, N. Lugovska, M. Ryzhykova, T. Platonova, D. Korolova, E. Lugovskoy // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Vol. 91, № 2. - С. 19-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2019_91_2_5
Клітинна терапія з використанням тромбоцитів є широко поширеним підходом в медицині для загоєння ран і регенерації тканин. Однак, найдоступніші методи надають змогу одержати не достатньо концентровані суспензії тромбоцитів (до <$E0,3~cdot~10 sup 6> 1/мкл) або суспензії тромбоцитів, що частково або повністю втратили свою активність. Мета дослідження - розробити простий та ефективний метод приготування суспензії нативних та інтактних тромбоцитів у концентрації понад <$E1~cdot~10 sup 6> 1/мкл. Збагачену тромбоцитами плазму крові (ЗТПК) одержували зі свіжої крові здорових донорів (n = 5), під час забору крові як антикоагулянт використовували гепарин. Зразки ЗТПК осаджували і ресуспендували в автологічній плазмі крові. Кількість і життєздатність тромбоцитів у кожному зразку визначали шляхом дослідження агрегації на агрегометрі Solar AP2110. Форма тромбоцитів і гранулярність цитоплазми, які вказують на нативність тромбоцитів, контролювали на потоковому цитометрі COULTER EPICS XL. Дослідження агрегації тромбоцитів у ЗТПК, одержаній з використанням різних кількостей гепарину, надали змогу знизити кінцеві концентрації до кількості, яка ефективно запобігала зсіданню крові і не впливала на активність тромбоцитів (5 U/мл). ЗТПК, сконцентрована в 5 разів із загальною концентрацією клітин <$E1~cdot~10 sup 6> 1/мкл, була здатна до активації аденозиндифосфатом (АДФ) (ступінь агрегації <$E54~symbol С~7> %). Кількість клітин зі зміненою формою та гранулярністю в сконцентрованій суспензії не перевищувала 20 %. Ці дані свідчать, про те, що тромбоцити зберігають здатність вивільняти ряд факторів росту та інші біологічно активні сполуки після стимуляції або ін'єкції в тканини за клітинної терапії. Зниження концентрації гепарину до того ж мінімізує крововилив в місці ін'єкції, що сприяє біомедичному застосуванню суспензії. Розроблено простий та ефективний метод приготування висококонцентрованої ЗТП (<$E1,2~cdot~10 sup 6> 1/мкл) для біомедичного використання. Агрегатометрія і протокова цитометрія довели, що одержані тромбоцити інтактні й здатні активуватися. Препарат, що є автологічним, може бути широко використаний для клітинної терапії без додаткових запобіжних заходів.
Попередній перегляд:   Завантажити - 2.387 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
8.

Chernyshenko V. 
Blood coagulation parameters in rats with acute radiation syndrome receiving activated carbon as a preventive remedy [Електронний ресурс] / V. Chernyshenko, E. Snezhkova, M. Mazur, T. Chernyshenko, T. Platonova, O. Sydorenko, E. Lugovskoy, V. Nikolaev // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Vol. 91, № 2. - С. 52-62. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2019_91_2_8
Мета роботи - охарактеризувати реакцію системи гемостазу на ГПХ помірного рівня на 1-шу і 9-ту добу після опромінення, виявити молекулярні маркери системи зсідання крові, які найбільше постраждали за ГПХ, та оцінити ефект ентеросорбції на розвиток індукованих опроміненням змін. Рівень агрегації тромбоцитів, активований частково тромбопластиновий час (АЧТЧ) і концентрацію фібриногену визначали за стандартними методами. Рівень протеїну C (ПС) вимірювали за допомогою хромогенного субстрату S2366 (p-Glu-Pro-Arg-pNa) та ензиму-активатора з отрути Agkistrodon halys halys. Функціонально неактивні форми протромбіну (ФНФП) визначали, використовуючи паралельно два активатори - тромбопластин та активатор протромбіну з отрути Echis multisqumatis. Щури обох опромінених груп мали підвищений ризик внутрішньосудинного зсідання крові у порівнянні з обома контрольними групами. Виявлено статистично вірогідне скорочення часу зсідання крові в тесті АЧТЧ (<$E24~symbol С~4> с у порівнянні з <$E33~symbol С~5> с) і підвищення концентрації фібриногену (<$E4,2~symbol С~0,6> мг/мл у порівнянні з <$E3,2~symbol С~0,3> мг/мл). Обидва параметри нормалізувалися на 9-ту добу після радіаційного опромінення. Однак кількість тромбоцитів зменшувалася (<$E0,3~cdot~10 sup 6 ~symbol С~0,05~cdot~10 sup 6> 1/мкл у порівнянні з <$E0,145~cdot~10 sup 6 ~symbol С~0,04~cdot~10 sup 6> 1/мкл) внаслідок порушення функції мегакаріоцитів. Рівень ПС знижувався після опромінення (<$E70~symbol С~10~%>) і частково відновлювався на 9-ту добу (<$E87~symbol С~10~%>). Введення щурам активованого вугілля (АВ) запобігало зниженню концентрації ПС після опромінення (<$E86~symbol С~15~%>) і прискорювало її відновлення на 9-ту добу (<$E103~symbol С~14~%>). Статистично вірогідне нагромадження ФНФП було виявлено у плазмі крові опромінених щурів (група 1) на обох досліджуваних етапах. ФНФП не було виявлено у жодного з опромінених щурів, які одержували АВ (група 2). Характеристика системи гемостазу щурів, які піддавалися напівлетальній дозі опромінення, надала змогу вибрати параметри, які можуть бути використані для моніторингу розвитку ГПХ. Крім основних коагуляційних тестів (АЧТЧ), вивчення агрегації тромбоцитів, рівня фібриногену та протеїну C, виявлення ФНФП може бути рекомендованим як дієвий інструмент для оцінки відповіді системи гемостазу на рентгенівське опромінення. Поява ФНФП свідчить про внутрішньосудинне утворення тромбіну і може вказувати на тромботичні ускладнення або дисеміноване внутрішньосудинне зсідання. Визначення ФНФП у плазмі крові опромінених щурів надало змогу вивчити ефект ентеросорбції на розвиток змін, спричинених опроміненням. Показано, що ентеросорбція АВ перешкоджає нагромадженню ФНФП. Антитромботичний ефект терапії АВ виявлено вперше. Також встановлено, що ГПХ спричияє активацію системи гемостазу, утворення тромбіну (виявлене за рахунок утворення ФНФП), незначне запалення (на що вказує зниження концентрації ПС) і тромбоцитопенію. Ентеросорбція АВ мінімізує запальні та прокоагулянтні процеси, спричинені помірною дозою опромінення. Нагромадження ФНФП можна вважати одним із найчутливіших маркерів відповіді системи зсідання крові на опромінення.
Попередній перегляд:   Завантажити - 2.232 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
9.

Chernukha L. M. 
State of the hemostatic system in diffuse congenital arteriovenous malformations of the extremities [Електронний ресурс] / L. M. Chernukha, O. V. Kashyrova, E. V. Lugovskoy, S. V. Komisarenko, I. M. Kolesnikova, Ye. M. Makohonenko, T. M. Platonova, L. V. Pirogova, O. V. Gornickaya, G. G. Vlaykov // Клінічна хірургія. - 2022. - Т. 89, № 5-6. - С. 95-96.
    Зміст випуску

Повний текст публікації буде доступним після 01.07.2024 р., через 61 днів

 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського